España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios alter s.a. - rosuvastatina calcica - comprimido recubierto con pelÍcula - 15 mg - rosuvastatina calcica 15 mg - rosuvastatina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios alter s.a. - rosuvastatina calcica - comprimido recubierto con pelÍcula - 30 mg - rosuvastatina calcica 30 mg - rosuvastatina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

aristo pharma gmbh - ulipristal acetato - comprimido recubierto con pelÍcula - 30 mg - ulipristal acetato 30 mg - ulipristal

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios ern s.a. - flutrimazol - gel - 10 mg/g - flutrimazol 10 mg - flutrimazol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios ern s.a. - flutrimazol - crema - 10 mg/g - flutrimazol 10 mg - flutrimazol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios ern s.a. - flutrimazol - polvo cutÁneo - 10 mg/g - flutrimazol 10 mg - flutrimazol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios ern s.a. - flutrimazol - soluciÓn cutÁnea - 10 mg/ml - flutrimazol 10 mg - flutrimazol

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - atripla es una combinación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato. está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos con supresión virológica a niveles de arn del vih-1 de <50 copias / ml en su terapia antirretroviral de combinación actual durante más de tres meses. los pacientes no deben tener experimentaron fracaso virológico en cualquier antes de la terapia antirretroviral y deben ser conocidos no han albergado las cepas de virus con mutaciones que confieren resistencia significativa a cualquiera de los tres componentes contenidos en atripla antes de la iniciación de su primer régimen de tratamiento antirretroviral. la demostración del beneficio de atripla se basa principalmente en 48 semanas, los datos de un estudio clínico en el que los pacientes estables de la supresión virológica en una terapia de combinación antirretroviral cambiado a atripla. no existen datos disponibles de estudios clínicos con atripla en tratamiento-ingenuos o en gran medida de los pacientes tratados previamente. no hay datos disponibles para apoyar la combinación de atripla y otros agentes antirretrovirales.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - maraviroc - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

accord healthcare s.l.u. - lamivudina; zidovudina - comprimido recubierto con pelÍcula - 150 mg/300 mg - lamivudina 150 mg; zidovudina 300 mg - zidovudina y lamivudina